Test genomic revoluționar: Multe paciente cu cancer mamar ar putea evita chimioterapia.
Test genomic revoluționar: Multe paciente cu cancer la sân ar putea evita chimioterapia
Un studiu internațional recent aduce vești promițătoare pentru femeile diagnosticate cu cancer de sân, sugerând că un test genomic inovator ar putea identifica paciente care nu necesită chimioterapie, schimbând astfel paradigma tratamentului acestei boli. Conform informațiilor apărute în The Guardian, utilizarea acestui test ar permite milioanelor de femei să evite terapiile dure, reducând considerabil riscurile și efectele secundare asociate chimioterapiei.
Cancerul de sân se dovedește a fi cea mai frecventă formă de cancer la nivel mondial, având ca opțiuni standard de tratament intervenții chirurgicale și chimioterapie, în special când se evaluează riscul de recidivă. Totuși, chimioterapia este adesea asociată cu efecte secundare severe, inclusiv căderea părului, erupții cutanate, greață, insomnie și oboseală, ceea ce poate afecta profund calitatea vieții pacientelor.
Studiul a fost prezentat în cadrul reuniunii anuale a Societății Americane de Oncologie Clinică, o conferință prestigioasă dedicată celor mai recente progrese în oncologie. Coordonat de University College London, cercetarea, cunoscută sub numele de Optima, a implicat peste 4,000 de paciente din diverse țări, inclusiv Marea Britanie, Norvegia, Suedia, Australia, Noua Zeelandă și Thailanda.
Rezultatele cercetării indică faptul că pacientele cu scoruri genetice scăzute pot opta în siguranță pentru terapie hormonală, fără a fi necesară chimioterapia, astfel evitând riscurile asociate acesteia. Un exemplu impresionant provine de la o pacientă care a descris experiența de a evita chimioterapia ca fiind „ca la Crăciun” pentru ea. După nouă ani de la diagnostic, aceasta a renunțat la chimioterapie, conducând astăzi o viață activă și sănătoasă.
Profesorul Rob Stein, principalul investigator al studiului, a subliniat semnificația acestor rezultate, afirmând că Optima abordează o provocare fundamentală în îngrijirea cancerului de sân: stabilirea cu precizie a pacientelor care necesită cu adevărat chimioterapie. „Aceste rezultate reprezintă un pas semnificativ către un tratament mai personalizat”, a declarat el.
Testul genomic Prosigna, dezvoltat de compania Veracyte, analizează activitatea a 50 de gene din tumorile pacienților și oferă un scor care estimează riscul de recidivă pe o perioadă de zece ani. Studiul a inclus 4,429 de paciente cu vârste de peste 40 de ani, diagnosticate cu cancer de sân hormonopozitiv, iar participantele au fost împărțite în două grupuri: unii beneficiind de tratament standard cu chimioterapie, iar ceilalți fiind evaluați prin intermediul testului genomic.
După cinci ani, rezultatele au arătat o rată de supraviețuire de 95% pentru cele care au urmat chimioterapia, comparativ cu 94% în rândul celor care au evitat acest tratament. Aceste date sugerează că, în cazul multor paciente cu scoruri genetice scăzute, chimioterapia ar putea să nu ofere beneficii semnificative în ceea ce privește supraviețuirea.
Concluzia acestui studiu îndeamnă la adoptarea testelor genetice ca o metodă de revoluționare a tratamentelor pentru cancerul de sân, oferind nu doar pacientelor oportunitatea de a evita efecte secundare devastatoare, ci și sistemelor de sănătate o utilizare mai eficientă a resurselor.
